物质三种集合态能够相互改变： 熔点：物质固液两态在大气压下平衡共存时的温度。 熔点距：物质从开端熔化至彻底熔化的温度规模。又称熔点规模或熔程。 纯化合物一般都有固定的熔点，并且熔点距很小，约0.5～1℃。当含有杂质时，化合物的熔点会下 降，熔点距也会增大。因而，经过测定固体物质的熔点可用于：
2.样品的填装：取0.1~0.2g的样品，放在枯燥清洁的表 面皿上，用玻璃棒研成细末后聚成小堆，将毛细管开口一 端笔直刺进样品堆中，使少数样品挤入毛细管中。然后将 毛细管开口向上悄悄在桌面上敲击，使样品落入管底。将 装有样品的毛细管经过一根长约40cm洁净的直立于倒放表 面皿的玻璃管自在落下，重复操作15~20次，使样品装填 严密，装填高度约为2～3mm（至少3次）。少数屡次。
（内容包含：试验意图、反响原理及反响方程式、仪器标准药品用量、原料及主副产物的物理常数、
试验设备图、试验操作暗示流程、产率核算、数据剖析、需求留意的几点、问题评论等）
（2）精确测定： 当热浴温度下降低于熔30℃，换一根已装 样熔点测定管，渐渐加热，以大约5℃/min速度加热，当 温度不高于熔点约15℃，应立即减缓加热速度至1~2℃/min； 挨近熔点时，加热速度以0.2~0.3℃/min为好，调查毛细 管中样品的改变。当毛细管中的样品柱开端塌落和湿润， 接着呈现小液滴时表明样品开端熔化（即始熔），记下始熔温 度，持续调查，待固体样品刚好彻底消失，熔化成通明液 体（即全溶）时，再记下全熔温度。 留意仔细调查在加热过程中 是否有变色、起 泡、提高、碳化等现象并照实记载。每个 样品至少要测得两次重复数据。每次测定有必要用新毛细管 另装样品，不得运用已测过熔点的毛细管。
3.设备的设备：温度计刺进b形管中，刻度面向塞子开口， 使水银球处于b形管的两叉口中部。将填充好样品的毛细 管借浴液黏附与温度计下端，使样品处于水银球中部。b形管中装入加热的液体（浴液），高度到叉管处，
4、熔点的测定： （1）粗测：在快速加热下，测定化合物的大约熔点（已知 物可免该过程）
三、试验试剂与仪器。试剂：萘、苯甲酸、萘与苯甲酸混合物 仪器：提勒管、酒精灯、温度计、毛细管、玻璃管、表面皿等。
设备要求：1、固定温度计的胶塞要有切断，2、固定熔点管上端的橡皮圈不能浸泡于浴油，
4、样品的中心有必要坐落温度计水银球高度的中心,温度计水银球有必要坐落 提勒管上下侧口的中心，熔点管及温度计坐落提勒管的轴心。
５、结束收拾：丈量结束，当热浴温度下降至室温后取出 温度计，把运用过的毛细管放到废物桶，擦净温度计上的 加热浴液并用水冲刷洁净温来自计， 加热的液体（浴液）有必要冷 却后才可倒入收回瓶中。
